{"id":549,"date":"2016-04-29T15:02:41","date_gmt":"2016-04-29T15:02:41","guid":{"rendered":"http:\/\/mealsonwheels.dev\/?p=549"},"modified":"2025-12-22T09:43:57","modified_gmt":"2025-12-22T15:43:57","slug":"el-cuidado-en-arenas-movedizas-como-llegamos-hasta-aqui","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/meals-on-wheels.com\/es\/blog\/caregiving-in-quicksand-how-we-got-here\/","title":{"rendered":"Cuidar en arenas movedizas: c\u00f3mo llegamos aqu\u00ed"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-550 size-full\" src=\"https:\/\/meals-on-wheels.com\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/LaurenandMom1.jpg\" alt=\"Una madre y una hija juntas\" width=\"480\" height=\"260\" srcset=\"https:\/\/meals-on-wheels.com\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/LaurenandMom1.jpg 480w, https:\/\/meals-on-wheels.com\/wp-content\/uploads\/2017\/01\/LaurenandMom1-300x163.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 480px) 100vw, 480px\" \/><\/p>\n<p><i>Debido a que Meals on Wheels es un recurso valioso para los cuidadores, nuestro objetivo es proporcionar informaci\u00f3n que los cuidadores puedan encontrar \u00fatil. Esta es la primera de una serie ocasional llamada &quot;Caregiving in Quicksand&quot;, una mirada personal de Lauren Edstrom, directora de mercadotecnia, sobre c\u00f3mo ser un cuidador.<\/i><\/p>\n<p>\u00daltimamente cuando las conversaciones telef\u00f3nicas me dejan m\u00e1s frustrado que satisfecho, trato de recordar a mi madre, cuando era mi madre.<\/p>\n<p>Ten\u00eda la misma rutina todas las ma\u00f1anas, y prepararse para el d\u00eda era un arte. Ella siempre se peinaba y era muy espec\u00edfica sobre su maquillaje. Recuerdo que ella hizo mi maquillaje para el baile de graduaci\u00f3n, y algunos de mis amigos le pidieron que hiciera el suyo. Estaba avergonzado entonces, porque me preocupaba que no les gustara lo que ella hab\u00eda hecho, pero por supuesto que s\u00ed.<\/p>\n<p>Mi mam\u00e1 hizo amigos muy f\u00e1cilmente. A todos les gustaba. Siempre me felicitaron por lo dulce que era.<\/p>\n<p>Mis padres se divorciaron cuando yo ten\u00eda ocho a\u00f1os, y cuando tuvimos que salir de la casa y mudarnos a un departamento en otra parte de la ciudad, mi mundo se hizo m\u00e1s y m\u00e1s peque\u00f1o al mismo tiempo. Sab\u00eda que ella me cuidar\u00eda, pero una parte de m\u00ed comenz\u00f3 a cuidarla tambi\u00e9n.<\/p>\n<p>No ten\u00edamos mucho dinero. Verla contener las l\u00e1grimas y la verg\u00fcenza en la tienda de comestibles cuando pagaba con sus cupones de alimentos me oblig\u00f3 a nunca pedir cosas que la mayor\u00eda de los ni\u00f1os probablemente hacen cuando van de compras. Ella fue a la universidad y logr\u00f3 graduarse Magna Cum Laude y todav\u00eda me lleva a practicar nataci\u00f3n todas las noches.<\/p>\n<p>Todos mis amigos en la escuela secundaria la llamaban &quot;la monja&quot; porque siempre ten\u00eda el toque de queda m\u00e1s temprano y nunca pod\u00eda ir a las fiestas que todos los dem\u00e1s pod\u00edan. No hicimos cosas juntas que otras chicas hicieron con sus madres. Fuimos al cine. A veces sal\u00edamos de compras pero no ten\u00edamos mucho en com\u00fan y eso se hizo a\u00fan m\u00e1s claro a medida que fui creciendo.<\/p>\n<p>Cuando me gradu\u00e9 de la universidad, era casi como si mi madre supiera que ya no la necesitaba, a pesar de que s\u00ed. Ella comenz\u00f3 a deshacerse de lo que ahora s\u00e9 que es una serie de eventos traum\u00e1ticos que experiment\u00f3 a lo largo de su vida. Ella tom\u00f3 lo que yo llamo algunas decisiones muy il\u00f3gicas que llevaron a que su situaci\u00f3n financiera fuera grave. Me encontr\u00e9 trabajando a tiempo completo y asegur\u00e1ndome de que tuviera comida y refugio, todo mientras me aseguraba de que yo tuviera lo mismo. Ella trat\u00f3 de hacer algo al respecto, pero tambi\u00e9n ten\u00eda muchas razones por las cuales ciertas oportunidades no funcionar\u00edan para ella. Encontr\u00f3 un ritmo que funcionaba como temporal, porque una vez m\u00e1s, todos la amaban y ella se convirti\u00f3 en una de las temporales m\u00e1s solicitadas en esta agencia.<\/p>\n<p>Unos a\u00f1os despu\u00e9s de la graduaci\u00f3n, fui a California por una semana, y cuando regres\u00e9, ella abri\u00f3 la puerta y dijo: &quot;Ahora no te asustes&quot;. Cuando abri\u00f3 la puerta ten\u00eda un enorme ojo morado y su piel estaba magullada. Se hab\u00eda ca\u00eddo en una caminata. Ella tropez\u00f3 y su cabeza golpe\u00f3 la acera. Ella dijo que un joven la ayud\u00f3 y la llev\u00f3 de regreso a casa, porque estaba sangrando y confundida por lo que hab\u00eda sucedido. Fue al m\u00e9dico, pero le dijeron que estar\u00eda bien y la enviaron a su casa. Sin radiograf\u00edas, sin examen de trauma en la cabeza, solo que estar\u00eda bien.<\/p>\n<p>No fue hasta unos a\u00f1os despu\u00e9s que me di cuenta de que se estaba volviendo cada vez menos como la madre con la que hab\u00eda crecido. No se estaba cuidando a s\u00ed misma, estaba llena de ansiedad y era olvidadiza, pero nada demasiado alarmante. Cuatro a\u00f1os despu\u00e9s de su ca\u00edda, no hab\u00eda estado durmiendo. Me iba a casar y ella no estaba involucrada o aparentemente interesada en la planificaci\u00f3n de la boda. Estaba empezando a pensar que algo estaba realmente mal, pero ella lo neg\u00f3 y se molest\u00f3 visiblemente cada vez que trat\u00e9 de mencionarlo.<\/p>\n<p>Poco despu\u00e9s de la boda, la movimos para estar m\u00e1s cerca de nosotros y parec\u00eda emocionada, nerviosa e insegura. Ten\u00eda amigos y una rutina en casa y hab\u00eda vivido en ese departamento durante 20 a\u00f1os. Su nuevo lugar era seguro, m\u00e1s nuevo, m\u00e1s limpio y m\u00e1s cercano a la familia. Pero lo m\u00e1s importante era que era demasiado nuevo para ella. Se deprimi\u00f3 pero no lo sab\u00eda. Olvidaba m\u00e1s, pero no lo reconoc\u00eda. Finalmente la convenc\u00ed de que visitara a un m\u00e9dico y se hiciera una prueba de neuropsicolog\u00eda para descartar el Alzheimer.<\/p>\n<p>Su ansiedad por esta prueba fue alt\u00edsima, y ante los resultados revelados, escuchar la palabra demencia no era algo que iba a aceptar. Mi madre tiene razones para todo; Las llamo excusas, y ella las llama razones. Ella es una maestra de hilar palabras y eventos. Ella no iba a aceptar esto, y en lo que a ella respectaba, ciertamente no exhib\u00eda signos tempranos de demencia. Fue derivada a un psic\u00f3logo para trabajar en algunos problemas de ansiedad, y luego se le indic\u00f3 que intentara la prueba nuevamente en un a\u00f1o. Ella lo rechaz\u00f3.<\/p>\n<p>Todos los d\u00edas la llamo a la misma hora camino a casa desde el trabajo. Me aseguro de que vea a su nieto y tenga la oportunidad de pasar tiempo con la familia de mi esposo, pero ya no puede interactuar con otras personas. Ella no sabe c\u00f3mo tener conversaciones. Es como si ella no recordara c\u00f3mo funciona eso. Ella sonr\u00ede y es educada pero solo est\u00e1 all\u00ed; ella no est\u00e1 realmente all\u00ed.<\/p>\n<p>Poco antes de que naciera mi hijo, ella comenz\u00f3 a hablarme como si fuera otra persona y se refiri\u00f3 a m\u00ed en tercera persona. Eso se ha convertido cada vez m\u00e1s en nuestra rutina diaria. Cuando ella me llama, ella pide hablar con su hija. Ella ya no puede ir a las citas con el m\u00e9dico por su cuenta, y no puede manejar ninguna de sus finanzas. Desde que comenc\u00e9 a ayudarla cada vez m\u00e1s con las actividades diarias, ella dice cosas como &quot;cuando habl\u00e9 con el hombre en la oficina&quot; o &quot;la otra chica que me ayuda con mis operaciones bancarias&quot; o &quot;los ni\u00f1os me est\u00e1n ayudando con eso&quot;. . &quot; Toda esa gente soy yo, solo yo.<\/p>\n<p>Mi madre tiene ansiedad severa y est\u00e1 trabajando con algunas personas que intentan ayudarla con sus problemas y problemas de memoria, pero nadie puede explicar por qu\u00e9 me ve como otra persona u otras personas. Ella incluso me llama su madre. Ella se cuida sola. Ella espera sus comidas en las ruedas y se prepara las mismas tres cosas para la cena todas las noches. Ella puede conducir y llegar a la tienda y a mi casa y ella lleva a sus amigos, pero no sabe qui\u00e9n soy para ella. Cuando le pregunto, ella lo niega, se r\u00ede y dice &quot;por supuesto que s\u00e9 que eres mi hija&quot;.<\/p>\n<p>Es una sensaci\u00f3n extra\u00f1a no tener un diagn\u00f3stico, o una raz\u00f3n por la cual mi vida ha cambiado de la forma en que lo hizo. Debido a esas cosas, es muy dif\u00edcil aceptar la sensaci\u00f3n de haber perdido a mi madre a pesar de que todav\u00eda est\u00e1 aqu\u00ed. Necesito saber que hay otras personas que comparten sentimientos similares. Creo que es por eso que quer\u00eda comenzar este blog. Me convert\u00ed en cuidador a los 28 a\u00f1os. No tengo la carga de compartir con hermanos o hermanas. Mi madre es una de ocho hijos. Ella tiene sobrinas y sobrinos que nunca he conocido. Algunos d\u00edas dar\u00eda cualquier cosa por apoyar a mis parientes, pero solo somos una familia en el papel.<\/p>\n<p>Este blog es para todas las personas que no tienen un amigo que pueda identificarse con usted. Este blog es para hijos e hijas, amigos y familiares que solo lo toman un d\u00eda a la vez y funcionan con el \u00fanico combustible que tienen: el amor. Si est\u00e1s ah\u00ed afuera, y te identificas con cualquiera de mis emociones no identificables como hijo \u00fanico o cuidador o simplemente una persona, vuelve a visitar este blog. Continuar\u00e9 compartiendo instancias de la vida real, luchas y momentos de luz, y tambi\u00e9n recursos que me han resultado m\u00e1s \u00fatiles.<\/p>\n<p><i>Esta publicaci\u00f3n tambi\u00e9n aparece en el blog personal de Lauren, <\/i><a href=\"https:\/\/afamilyonpaper.wordpress.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i>afamilyonpaper<\/i><\/a><i>.<\/i><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Debido a que Meals on Wheels es un recurso valioso para los cuidadores, nuestro objetivo es brindar informaci\u00f3n que los cuidadores puedan encontrar \u00fatil. 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